
韓國(guó)LabSpinner_ExoDisc純化盤
ExoDisc™純化盤是從細(xì)胞培養(yǎng)上清液(CCS)、尿液樣本和少量血漿樣本中快速、免標(biāo)記、高效地分離完整細(xì)胞外囊泡(EVs)的理想選擇。具有高產(chǎn)率和高純度的富集EVs可為下游分析做準(zhǔn)備,例如NTA(納米顆粒跟蹤分析技術(shù))、SEM、TEM、蛋白質(zhì)印跡、ELISA、PCR或測(cè)序,從而將精準(zhǔn)科學(xué)用于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)。
使用尿液樣本,尿液來源的EVs是用于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)疾病狀態(tài)實(shí)時(shí)分子表征的一個(gè)可靠來源。
ExoDisc(覆蓋CCS,尿液,血漿的所有應(yīng)用)
簡(jiǎn)單的3步驟[時(shí)間:10~40min]
應(yīng)用
與其他EVs分離方法的對(duì)比
將ExoDisc™的性能與兩種常用的EV分離方法進(jìn)行了比較:超離心(UC)和Exo-spin™。從1ml前列腺癌細(xì)胞培養(yǎng)上清液開始,使用三種不同的方案分離EVs,并通過納米顆粒跟蹤分析技術(shù)(NTA)、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)表征EVs。ExoDisc™與超離心法相比:EVs回收率 > 95%,mRNA的濃度> 100倍。
完整的EVs
優(yōu)勢(shì)
類別 |
ExoDisc |
UC |
Exo-spin |
EVs 分離時(shí)間 (h) |
0.5 |
6 |
4 |
最大離心力 (g) |
500 |
150,000 |
16,000 |
NTA (109 顆粒/mL) |
25.2 ± 0.2 |
6.5 ± 0.1 |
9.1 ± 0.8 |
純度 (107顆粒/μg 蛋白質(zhì)) |
50.5 ± 16.3 |
2.0 ±0.1 |
0.4 ± 0.9 |
三明治 ELISA CD9/CD81 EVs 濃度 (108 CD9-EVs/mL) |
120 ±0.1 |
9.1 ± 2.5 |
23.5 ±1.9 |
總RNA (ng/μL) |
46.3 ± 7.3 |
2.8 ± 2.3 |
20.7 ±4.1 |
mRNA 表達(dá) (與UC相比的折疊變化) |
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-GAPDH |
168.9±3.6x |
1x |
42.2 ± 0.8x |
-CD9 |
157.6±16.2x |
1x |
45.3 ± 3.7x |
-PSA |
111.4±6.1x |
1x |
27.9±0.5x |
-PSMA |
207.9 ±10.8x |
1x |
45.3 ± 2.8x |
與其他EVs分離方法的對(duì)比
將ExoDisc™的性能與兩種常用的EV分離方法進(jìn)行了比較:超離心(UC)和Exo-spin™。將從用AR-FL和AR-V7轉(zhuǎn)染的人胰腺癌細(xì)胞
(ATCC CRL-1435)中分離的EVs摻入4ml尿液中。通過納米顆粒追蹤分析(NTA)、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)對(duì)分離的EVs進(jìn)行表征。ExoDisc™與超離心法相比:EVs回收率 > 95%,3-17倍高的產(chǎn)量,>5倍高的純度。
與超離心法對(duì)比
應(yīng)用:在活體小鼠異種移植模型中監(jiān)測(cè)腫瘤生長(zhǎng)
應(yīng)用:癌癥患者血漿EVs的蛋白分析
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